1964, Coran et al., Согласно результатам анализа Вулканизата, был предложен механизм вулканизации 2-меркаптотиазола (МБТ) солей цинка: соли тиазола цинка реагировали с молекулой серы, образованной MS-SX-SY-SM , MS-SX-SY-SM и реакции каучукового углеводорода r и образовывали активные промежуточные продукты. Активное промежуточное соединение представляет собой непересекающийся тип сульфида с вулканизирующей промоторной группой на конце и, когда он медленно разлагается для получения свободных радикалов, активные свободные радикалы реагируют с каучуковыми углеводородами для получения вулканизированного каучука.
В 1969 году Маник и другие люди, основанные на введении жирных кислот на эффект промотора тиазола, выдвинули другой механизм продвижения. Он полагал, что тиазолоподобный вулканизационный ускоритель и жирная кислота продуцируют ионные активные промежуточные соединения во время вулканизации, а не свободные радикалы, как сказал Коран. Во-первых, стеариновая кислота реагирует с ZnO с образованием стеарата цинка. Затем реакция стеарата цинка с солью тиазола путем координации атомов O в n атомах и стеарате цинка в солях цианоцианида тиазола для активации связи Zn-s образует переходное состояние (а) и (а) реагируют С молекулой серы (S8) для получения активного промежуточного соединения (В). (B), реагируют с каучуковым углеводородом r с получением MSSXR. MSSXR нестабилен, положительные и отрицательные ионы разлагаются, и ионы объединяются с каучуковым углеводородом для получения вулканизированного каучука.