АНИЛИН

Анилин представляет собой органическое химическое соединение, в частности первичный ароматический амин. Он состоит из бензольного кольца, присоединенного к аминогруппе. Анилин является маслянистым и, хотя и бесцветным, его можно медленно окислять и смолировать на воздухе с образованием примесей, которые могут придать ему красно-коричневый оттенок. Его точка кипения составляет 184 градуса Цельсия, а его температура плавления составляет 6 градусов по Цельсию . Это жидкость при комнатной температуре. Как и большинство летучих аминов, он обладает несколько неприятным запахом гнилой рыбы, а также обладает горячим ароматным вкусом; это очень едкий яд. Он легко горит, горит большим дымным пламенем. Анилин реагирует с сильными кислотами с образованием солей, содержащих ион анилина (или фениламмония ) (C6H5-NH3 + ), и реагирует с ацилгалогенидами (такими как ацетилхлорид ( этаноилхлорид ), CH3COCl) с образованием амидов. Амиды, образованные из анилина, иногда называют анилидами, например CH3-CO-NH-C6H5 представляет собой ацетанилид , для которого современным названием является N-фенилэтанамид. Подобно фенолам, производные анилина являются высокореактивными в реакциях электрофильного замещения. Например, при сульфировании анилина образуется сульфаниловая кислота , которая может быть превращена в сульфаниламид . Сульфаниламид является одним из сульфановых препаратов, которые широко использовались в качестве антибактериальных препаратов в начале 20-го века. Анилин был впервые выделен из разрушительной дистилляции индиго в 1826 году Отто Унвердорбеном. В 1834 году Фридрих Рунге изолировал от каменноугольной смолы вещество, которое красило голубой цвет при обработке хлоридом извести ; это он назвал кианол или цианол. В 1841 году CJ Fritzsche показал, что, обрабатывая индиго каустическим поташем, он дал масло, которое он назвал анилин, от конкретного названия одного из индиго-урожайных растений, Indigofera anil, anil, происходящего от санскрита, темно-синего.

Воздействие анилина может происходить из воздуха, загрязненного загрязненным воздухом, курительного табака или работы или находящегося вблизи отраслей промышленности, где оно производится или используется. Острые (кратковременные) и хронические (долгосрочные) эффекты анилина у людей состоят в основном из эффектов на легкие, таких как раздражение верхних дыхательных путей и скопление. Хроническое воздействие также может привести к воздействию на кровь. Данные о раке человека недостаточны для заключения, что анилин является причиной опухолей мочевого пузыря, в то время как исследования на животных показывают, что анилин вызывает опухоли селезенки. EPA классифицировал анилин как группу B2, вероятный канцероген человека.

Анилин - желтовато- буроватая жирная жидкость с затхлым рыбным запахом. Точка плавления -6 ° C; температура кипения 184 ° C; температура вспышки 158 ° F. Плотнее воды (8,5 фунта / галлон ) и слабо растворим в воде . Пары тяжелее воздуха. Токсичен по поглощению и вдыханию кожи. Производит токсичные оксиды азота во время горения. Используется для производства других химикатов, особенно красителей, фотохимических веществ, сельскохозяйственных химикатов и других.